2024年2月27日，中檢院組織對(duì)《藥品注冊(cè)檢驗(yàn)工作程序和技術(shù)要求規(guī)范（試行）2020年版》進(jìn)行了修訂，形成了《藥品注冊(cè)檢驗(yàn)工作程序和技術(shù)要求規(guī)范（修訂草案征求意見(jiàn)稿）》（附件1）和修訂說(shuō)明（附件2）。現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

其中，該《藥品注冊(cè)檢驗(yàn)工作程序和技術(shù)要求規(guī)范（修訂草案征求意見(jiàn)稿）》，規(guī)定了相關(guān)藥包材注冊(cè)檢驗(yàn)用資料、樣品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和特殊實(shí)驗(yàn)材料要求。

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