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2024年11月1日,開展了主題為:“藥包材關(guān)聯(lián)評審制度及流程”的內(nèi)部培訓(xùn)會,參與對象包括該業(yè)務(wù)流程內(nèi)所有人員包含管理者。
圍繞著《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評審批和監(jiān)督工作有關(guān)事宜的公告(2019年第56號)》,技術(shù)(合規(guī))部門聯(lián)動業(yè)務(wù)部門,向大家系統(tǒng)性的介紹了藥包材關(guān)聯(lián)評審制度,行業(yè)痛點,并就藥包材登記注冊資料要求,藥包材質(zhì)量研究重點等板塊結(jié)合案例展開討論,提示登記注冊變更過程中可預(yù)見的問題和注意事項。旨在持續(xù)提高樂朗檢測在藥包材申報,檢測,研究領(lǐng)域的服務(wù)效率及專業(yè)性。



