2024年11月1日，開展了主題為：“藥包材關(guān)聯(lián)評審制度及流程”的內(nèi)部培訓(xùn)會，參與對象包括該業(yè)務(wù)流程內(nèi)所有人員包含管理者。

      圍繞著《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評審批和監(jiān)督工作有關(guān)事宜的公告（2019年第56號）》，技術(shù)（合規(guī)）部門聯(lián)動業(yè)務(wù)部門，向大家系統(tǒng)性的介紹了藥包材關(guān)聯(lián)評審制度，行業(yè)痛點，并就藥包材登記注冊資料要求，藥包材質(zhì)量研究重點等板塊結(jié)合案例展開討論，提示登記注冊變更過程中可預(yù)見的問題和注意事項。旨在持續(xù)提高樂朗檢測在藥包材申報，檢測，研究領(lǐng)域的服務(wù)效率及專業(yè)性。